Ieder mens heeft kliertjes in het lichaam die slijm afscheiden. Dat slijm voert afvalstoffen af en verplaatst verteringsstoffen van de alvleesklier naar de dunne darm. Bij mensen met cystic fibrosis (CF) is het slijm erg dik en taai. Dit komt door een genetische afwijking. Door het dikke en taaie slijm werken de longen, de alvleesklier, de lever, zweetklieren en het maagdarmstelsel steeds minder goed.
CF is erfelijk en helaas niet te genezen. In het CF-centrum van het JKZ word je behandeld door een team van longartsen, CF-verpleegkundigen, diëtisten, fysiotherapeuten en maatschappelijk werkers.
Alle zorg rondom jouw ziekte wordt door ons geregeld. Je komt regelmatig langs voor onderzoek en controle. Medicijnen krijg je via een thuisbehandeling of in de ziekenhuisapotheek.
Het CF-centrum behandelt ongeveer 270 patiënten met CF.
