Als je CF hebt, krijg je één keer per jaar een 'Groot Onderzoek'. Dan ben je een hele ochtend in het ziekenhuis. Een paar dagen vóór het Groot Onderzoek moet je je ontlasting opsparen en opschrijven wat je allemaal eet. Zo kan de arts zien of je spijsvertering goed werkt.
Verschillende artsen kijken die dag hoe het met je gaat. Zij nemen een beetje bloed en slijm af en kijken naar de werking van je longen. Ook maken ze röntgenfoto's en een echo van je buik. Soms wordt er ook een hartfilmpje (ECG) gemaakt. Zo nodig ga je bij de KNO-arts (Keel- Neus- Oorarts) langs.
Bij het Groot Onderzoek spreek je zo veel mogelijk verschillende leden van het CF-team. Zo proberen we ervoor te zorgen dat alle kanten van de ziekte aan bod komen. Behalve de kinderarts en de CF-consulent spreek je de kinderfysiotherapeut, de medisch pedagogisch hulpverlener en als je wilt de maatschappelijk werker of de psycholoog.